Производители лекарств вместо их обязательной сертификации будут предоставлять данные в Росздравнадзор, следует из постановления, опубликованного на сайте правительства.
Ввод в гражданский оборот каждой серии иммунобиологических лекарственных препаратов будет осуществляться на основании выданного Росздравнадзором разрешения, с учетом заключения о соответствии серии требованиям, установленным при государственной регистрации лекарственного препарата.
Если медикаменты будут соответствовать всем требованиям, они поступят в оборот.
Правила вступят в силу 29 ноября.