С 1 января вступил в силу закон, который позволит обеспечить лекарствами еще более 1500 человек, 255 из которых дети.
Перечень орфанных (редких) заболеваний, для лечения которых будут приобретаться лекарства за счет средств федерального бюджета, законом дополняется еще двумя позициями: «апластическая анемия неуточненная» и «наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра)».
Ранее люди, страдающие этими редкими заболеваниями, обеспечивались медикаментами за счет региональных бюджетов. Теперь лекарственное обеспечение таких пациентов переведено на федеральный уровень. Необходимые средства уже предусмотрены в федеральном бюджете на ближайшие три года.